Analytik – wir wollen es genau wissen

Im Rahmen einer Eingangskontrolle vor der Produktion werden alle in der Hirsch Apotheke zur Herstellung von Arzneimitteln verwendeten Wirk- und Hilfsstoffe vor der Verarbeitung auf Identität untersucht. Nur Ausgangsstoffe, die die vorgeschriebenen Qualitätskriterien des Arzneibuchs erfüllen, werden freigegeben und können als Rohstoffe zur Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden.
Auch nach der Produktion spielt die Analytik eine wichtige Rolle: Im Rahmen einer Endkontrolle werden die von uns häufig hergestellten Arzneimittel vor der Abgabe genau nach Prüfvorschrift nochmals einer Prüfung unterzogen.

Für die Prüfungen steht uns ein komplett ausgestattetes Labor zur Verfügung. Nicht nur auf eine umfangreiche apparative Ausrüstung für nasschemische Verfahren können wir zurückgreifen. Für die Bestimmung von Identität, Reinheit und Gehalt sind wir mit chromatographischen und spektroskopischen Methoden bestens gerüstet. Auch für Prüfungen von Stabilität und Kompatibilitäten gilt: Dank modernster High-Tech-Analytik sind wir in der Lage, umfangreiche Prüfungen durchzuführen. Unsere Geräte erlauben uns in Sekundenschnelle ein aussagekräftiges Ergebnis von höchster Präzision.
Wir bleiben zukunftsfähig und schauen nach vorne: Unser Dienstleistungsangebot im Bereich Analytik wird momentan und ständig erweitert.

Besonders bei der Herstellung steriler Arzneimittel spielt die Einhaltung der Produktqualität eine wichtige Rolle, weshalb wir in der Produktion regelmäßige mikrobiologische Überprüfungen durchführen. Informieren Sie sich hier.

Auch mit der Prüfung von eingekauften, industriell angefertigten Arzneimitteln leisten wir einen wichtigen Beitrag zur Arzneimittelsicherheit. Stichprobenartig werden im Rahmen der gesetzlichen Vorschriften zufällig aus unserem Warenlager entnommene Fertigarzneimittel einer Prüfung nach definierten Kriterien unterzogen. Diese routinemäßigen Prüfungen dienen dazu, flächendeckend Qualitätsmängel von Fertigarzneimitteln auszuschließen.